Šeimų, auginančių neįgalius vaikus, socialinė atskirtis
Ką bandėte pakeisti, kad visuomenė priimtų Jūsų neįgalų šeimos narį ir Jūsų šeimą tokius kokie esat?
Stengiamės neslėpti,kad mes turime neįgalų vaiką. Manau kolkas to užtenka,nes vaikas dar mažas.
kol kas nieko
pakolkas nieko tik pasakojam zmonem kad viskas taip pat kaip ir su sveikaisiais
elgiuosi kaip su sveiku,taciau is salies nesupranta
koklas stengiames maziau buti viesumoje nes vaikas ir mes jauciames viesumoje labai blogai
argi gali vienas zmogus pakeisti kazka?bandai pasakoti kad tavo neigalusis toks pat zmogeliukas kaip kiti,tik tai ne visi supranta,,turi praiti daugiau laiko,kad pasikeistu poziuris visuomenes i kitokius nei jie patys..
niekada nesedejome uzsidare namuose ir mokymo istaigoje reikalauju kad but sudarytos salygos ten besimokantiems vaikams
dalyvaujame renginiuose, stengiamės neužsidaryti tarp keturių sienų
nieko net neverta bandyti, tai nepakeičiama
stengiuosi kalbeti ir supazindinti su sia lila visus ka domina
daug ka nors tai skamba netvirtai ir apstrakciai.
nieko nebandziau keisti,man gerai kaip yra dabar
mano sūnus visada visur su manim . aš jo neslepiu ir man visai neįdomu ką mano apie mus aplinkiniai , net tada kai mano sūnui būna isterija vidury gatvės , nes pro šalį prabėgo šuo. o tai jam sukelia baimės priepuolį . aš stengiuosi nuraminti savo vaiką , ir kaip reguoja aplinkiniai man vistiek , nes jei sustotų ir pradėtų žarstyti patarimus kaip auklėti vaiką , užtektų vieno mano žvilgsnio , kad paspartintų žingsnius tolyn.
kolkas nieko
tiesiog atvirai kalbėtis
bandau nuolat.
visada buti savimi. jei
reikia pagalbos, kreiptis i
visuomene ir sakyti apie tai.
jei kalbina, atsakyti,
parodyti, pamokyti. nes
visuomenes nariai nezino ir
nemoka, jei netures patirties
ir toliau taip bus.
nieko, mus ir taip priima:)
1-aplinkos zmonems paaiskinau
apie vaiko negale.
2-sunaus girdincius draugus
mokiau gestu k.
3-mokiau kalbet letai ir aiskiai
Niekada nebuvau ir nebusiu
pakanti netolerancijai
kitokiam zmoguciui.
Kolkas su kaikuriom mamom-
kurios augina tokius
vaikučius, bandėm įsteigti
organizacija. Kuri leistų
mūsų vaikams mokytis kartu
su sveikais vaikais. Kaip
tai yra įvairiose pasaulio
šalyse.
Nieko. Tiesiog gyvenam savo
gyvenima,apsipratom su viskuo.
apsciai nieko
kuo daugiau pasakoti apie
savo vaika, kad tai taptu
labiau zinoma (apie
autizma), nes zmones bijo
to, ko nezino.
Reikia būti tokiu koks esi
ir tiek
niekaip nes man visuomones
nuomones ne reik
jei reiks viska padarysiu
PAKOLKAS PADĖTIS NĖRA TOKIA
BLOGA, TAD NIEKO NEBANDĖME.
mes visur dalyvaujam
nesislapstom
Nieko nekeiciam. Yra kaip yra.
bandau neisproteti,plaukti
pasroviui,kaip ledo lytis
tarp kitu lyciu,nes dideles
viltys ir planai suduzta
labai greitai ir tada tik
maza gija saugo nuo
beprotystes,ta gija-meile
gamtai ,meile gyvenimui,meile
aplinkiniams,meile siai
dienai...o visuomene yra
tokia kokia yra-as irgi esu
jos dalis,rast jegu ja
pakeist?juokinga,dziaugiuos
radus jegu isgyvent,daznai
mastau ar mano seima
palaiminta ar prakeikta,labai
esam stiprus,taip sako
kiti,stebis musu gyvenimu ir
labai esam silpni,sunku
augint sunu mirciai...
stengiuos netylet,o perspeju
kitas mamas,kad
nepraziopsotu savo vaiko
ligos
Svarbu suteikti aplinkiniams
reikiama informacija apie
pacia negale.
kol kas nieko
nereikėjo..kaip bus ateityje
nežinau..
cia visos visuomenes
nepakeisi.
suburiau mamas, ikureme
drauguja ir lopseli darzeli
mokyklele neigaliesiems
vaikuciams, vykdavome
ekskursijas, koncertus ir
t.t. stengdavomes rodytis
placiau visuomeneje....
reikia informuoti visuomenę,
liga labai klastinga. tą ir
dariau.
bandem isvest vaika i
visuomene,bet ji dar nera
pajegi priimti neigaliu