ŠIUO METU ŽINOME, LABAI DAUG. Perskaitėme, viską ką įmanoma rasti apie šią patalogiją anglų ir lietuvių kalbomis, bei kiekvieną dieną sužinome vis daugiau ir daugiau.
Pakankamai nemažai,tačiau išlieka klausimas apie dalinę aniridija,kai esama vienoje akyje,genų mutacijų nerasta,tad ar tikimybė akių problemoms tokia pat, kaip su tipine aniridija,ar reikalingos dirbtinės ašaros ir nemažai kitų klausimų dar yra neatsakytų.
viska
Praktiskai manau zinau dabar jau viska:)))) Tikrai zinau nemaziau nei profesura, siuo klausimu. Aniridija yra raineliu nebuvimas. Uzsienyje aniridijos specai aniridija pradeda vadinti aniridiniu sindromu, arba PAX6 sindromu. Nes 80 proc. aniridijos atveju atsiranda del PAX6 geno pazeidos. Turintiems sio geno pazeida gyvenimo eigoje atsiranda daug ir ivairiu, bei sudetingu akiu (kartais ne tik akiu) komplikaciju. Gimdamas zmogus su aniridija "atsinesa: nistagma ir foveos hipoplazija. Pastaroji ir nulemia silpna , tokiu zmoniu, rega. Gyvenimo eigoje atsiranda, didele rizika, kataraktai, glaukomai ir ragenos pažeidimams. Aniridikai turi limbaliniu kamieniniu lasteliu nepakankamuma.