Prenatalinė diagnostika

Sveiki, esame LSMU medicinos pirmo kurso studentės, rašome darbą apie prenatalinę diagnostiką (tai tyrimai, atliekami dar prieš gimstant kūdikiui: ultragarsas, motinos kraujo tyrimai, invaziniai vaisiaus vandenų tyrimai ir t.t.). Dėl prenatalinės diagnostikos galima anksti pastebėti tokius apsigimimus kaip Dauno sindromas, daugiapirštiškumas, širdies vystymosi anomalijos, nervinio vamzdelio defektai ir pan. Daugelis tokių apsigimimų negali būti išgydyti, dalis jų letalūs(mirtini), todėl išgirdę diagnozę tėvai dažnai privalo rinktis. Taigi norėtume išgirsti ir jūsų nuomonę. 

Ar norėtumėte, kad jūsų vaisius būtų tiriamas dėl genetinių ligų?

Jei paaiškėtų, jog jūsų vaikas serga genetine liga, ar norėtumėte sužinoti, kuris iš tėvų yra mutacijos nešiotojas?

Ar manote, jog poros, jau susilaukusios vieno apsigimusio kūdikio, turėtų bandyti susilaukti antro vaiko?

Ką darytumėte sužinoję, jog laukiatės neįgalaus vaiko, turinčio sunkią protinę negalią?

Koks yra geriausias būdas turėti vaikų poroms, kurios turi labai didelę tikimybę susilaukti neįgalaus kūdikio?

Susikurti savo anketąAtsakyti į šią anketą